LN-145获FDA突破性疗法不作为用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌
2022-01-24 03:46 来源：石嘴山妇科医院
Iovance是一家基于浸润淋巴细胞（TIL）技术而开发新型癌症免疫疗法的动物技术公司，全因宣布，美国酒类和药品监督管理局（FDA）授予了其候选用药LN-145的实质性疗法断定，以治疗低剂量期间或之后实质性的晚期宫颈癌病征。
Iovance总裁兼首席执行官评论道：“在低剂量期间或之后实质性的宫颈癌病征的治疗选择非常实际，我们期望尽快将LN-145带给这些病征。该指定使我们能够通过与FDA更是频繁的体验来加快我们的工业发展计划，同时FDA提供者了紧贴送审和必需送审的身份”。FDA对LN-145的同意是基于早就进行时的innovaTIL-04（C-145-04）试验的诊断数据资料，该公司将于2019年6月1日在美国诊断学会（ASCO）年会后确认数据资料。
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